お知らせ

検査部からのお知らせ

診療上発生する試料等の研究への利用についてご協力のお願い

静岡赤十字病院では、常に高度で先進的な医療を皆様に提供できるよう努力しています。また、検査部ではより質の高い臨床検査の提供をめざして精度管理、医療従事者教育、新しい検査の導入などの取り組みや臨床研究を記録情報*1や残余検体*2等を使って行っています。
残余検体の再利用にあたっては、「臨床検査を終了した検体の業務、教育、研究のための使用について―日本臨床検査医学会の見解―」を遵守いたします。
記録情報 *1:日常受けられる診療の病歴やレントゲン等の画像、検査値等
残余検体 *2:診断に必要な検査や手術終了後に残った血液や組織等

静岡赤十字病院で実施する研究は

  1. 医師・看護師・薬剤師・臨床検査技師等が行います。
  2. 臨床研究倫理審査委員会が審査し、承認されたものを実施します。
  3. 実施中の臨床研究は病院ホームページ内に掲載します。
  4. 臨床研究は個人情報保護に十分配慮して実施します。
  5. 臨床研究の実施にあたり、患者さんに研究内容を担当医(者)が説明し、研究参加のご意思を確認いたします(説明と同意の取得)。お断りになっても、診療に何ら不利益は生じません。また、一旦同意されても、取り下げることが可能です。
ただし、臨床研究の中には記録情報*1や残余検体*2などを用いて、個別に患者さんにお話ししてご同意を取ることはせず、病院の臨床研究審査委員会の承認をうけ、国が定めた「臨床研究に関する指針」を遵守して研究を実施することがあります。(個別に患者さんに同意をとらないで実施する研究は、病院ホームページ内に公開いたします。)

1.対象

当院にて臨床検査を実施した後の残余検体(血液・尿・体腔液・組織等)。

2.再利用承諾について

残余検体の再利用を承諾するか否かは、患者さんご自身の意思で自由にお決めいただけます。
承諾いただけない場合はお手数ですが、別紙不同意書の提出をお願いいたします。提出がない場合は承諾していただいたと考え、検体を再利用させていただきます。(包括同意)。なお、承諾の可否が、診療内容に影響することはなく、ご協力いただけない場合でも決して不利益が生じることがないことをお約束いたします。

3.人権・個人情報に対する配慮

ご協力いただいた患者さんの個人情報は匿名化し、外部に漏れないよう厳重に管理いたします。
研究結果は学会や論文などで発表させていただくことがありますが、その際も個人のプライバシーが公表されることは一切ありません。

4.連絡先

ご不明な点がありましたら、下記担当者までご連絡ください。
不同意書は採血室窓口に提出いただくか、郵送してください。
〒420-0853
静岡市葵区追手町8-2 静岡赤十字病院 検査部
担当者 黒山 祥文 (検査部技師長)
電話 054-254-4311
責任者 今井 昇 (検査部長)

血液・尿等残余検体の研究使用のお願い(ポスター)[PDF:97.4KB]

試料等の研究目的利用に関する不同意書[PDF:140.6KB]

倫理委員会審査承認後のホームページへの掲載[PDF:125.3KB]